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本學科的主要研究方向為藥物基本作用（藥理作用、藥理效應、藥物的治療作用、不良反應）、藥物的量效關系和構效關系、藥物的安全性評價和藥物的作用機制。具體包括抗炎免疫藥理學、分子藥理學、神經(jīng)藥理學、定量藥理學、腫瘤藥理學和臨床藥學與臨床藥理學等方面的研究。

本學科擁有系統(tǒng)化的藥物研發(fā)體系，包括藥物基本作用研究、藥物的代謝作用研究、藥物的安全評價等，此外，還可以利用自己國際先進的計算機系統(tǒng)，提供創(chuàng)新藥物的設計與優(yōu)化，創(chuàng)新藥物的臨床試驗結果統(tǒng)計、療效初步評價以及藥物的經(jīng)濟效益評價等一系列高端服務，從而為藥物的研究開發(fā)提供一站式的服務。按照國際標準建立的藥物研發(fā)信息平臺，主要應用于追蹤國際前沿新藥研發(fā)的信息與趨勢，采用引進、吸收、消化與創(chuàng)新的策略，大大提高我國自主創(chuàng)新藥物的開發(fā)能力和速度。

本學科還擁有目前我國業(yè)務范圍最廣的中心實驗室，即以泰達心血管醫(yī)院和方恩醫(yī)藥發(fā)展有限公司為依托的臨床試驗基地。該中心實驗室與臨床一期病房建在同一大樓內，從而使得藥物的臨床早期試驗能夠迅速取得確定性結果，并能夠為轉化醫(yī)學研究提供全面的國際質量的研發(fā)平臺，具有開展藥物安全性監(jiān)測工作、藥物基因組學實驗、生物標志物研發(fā)及藥代動力學實驗的能力，已于今年五月份通過了美國病理協(xié)會（CAP）質量標準資格認證，使該實驗室產(chǎn)生的數(shù)據(jù)能夠直接被美國FDA及歐共體EMEA所接受，從而達到了國家要求的臨床數(shù)據(jù)雙邊或多邊的認可，中心實驗室的操作軟件及監(jiān)控軟件和相應的SOP均與美國FDA的質量要求完全接軌。