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臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)是廣西重點(diǎn)學(xué)科,包括臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)、臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床血液學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)、臨床遺傳學(xué)檢驗(yàn)等三級(jí)學(xué)科。本學(xué)科具有如下特色:①側(cè)重腦血管疾病相關(guān)基因的篩選及功能研究,地中海貧血分子免疫學(xué)研究。②采取最新的科學(xué)技術(shù)開(kāi)展科學(xué)研究工作。如蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)、SELDI-TOF-MS技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)、基因芯片等國(guó)內(nèi)及區(qū)內(nèi)領(lǐng)先科研技術(shù)。③地處革命老區(qū)百色地區(qū),是多個(gè)少數(shù)民族聚居地,各少數(shù)民族有著特殊的疾病流行特點(diǎn),是本實(shí)驗(yàn)室重要的研究資源。本學(xué)科主要研究方向:(1)腦血管疾病相關(guān)基因的篩選及功能研究。學(xué)科瞄準(zhǔn)國(guó)際前沿,積極進(jìn)行源頭創(chuàng)新,取得了一批自主創(chuàng)新的重要科研成果,并尋找到了一批能深入發(fā)展的、基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合的新的支撐點(diǎn),建立和發(fā)展了具有我國(guó)特色的腦血管疾病基礎(chǔ)研究的體系。(2)地中海貧血分子免疫學(xué)研究。對(duì)右江流域三縣一市的地貧患者血樣本的α和β珠蛋白基因上的缺失和突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。填補(bǔ)地貧基因突變位點(diǎn)的民族性和地域性的空白,引領(lǐng)地貧研究向叢深探索外,對(duì)提高人口素質(zhì)等具有十分重要的意義。
本學(xué)科擁有1000㎡的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室,擁有一批世界上最先進(jìn)的檢驗(yàn)儀器設(shè)備和一支由博士、碩士及本科生為主組成的經(jīng)驗(yàn)豐富的高素質(zhì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍。現(xiàn)有正高職稱(chēng)5名、副高職稱(chēng)17名,中級(jí)5名、初級(jí)15名,含博士學(xué)位3名、在讀博士3人,碩士7名及在讀碩士10名。承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金課題3項(xiàng)及省、廳級(jí)科研課題30余項(xiàng),總科研經(jīng)費(fèi)約500萬(wàn)。獲廣西科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)2項(xiàng),廣西衛(wèi)生適宜技術(shù)推廣三等獎(jiǎng)5項(xiàng),百色市科技創(chuàng)新二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。近三年來(lái),在國(guó)內(nèi)外核心期刊發(fā)表論文190多篇,其中被SCI收錄14篇,主編及參編本科、專(zhuān)科教材及專(zhuān)業(yè)書(shū)籍7部。
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