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2016年中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥物化學(xué)專業(yè)有機化學(xué)考試大綱
考研專業(yè)課大綱 來源：中國考研網(wǎng) 2015-10-16 相關(guān)院校：中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院
一、考試基本要求及適用范圍概述
本考試大綱適用于中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥物化學(xué)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。有機化學(xué)是研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)，是化學(xué)中極重要的一個分支，是化學(xué)化工、生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、學(xué)、環(huán)境、材料等學(xué)科的支撐學(xué)科。主要內(nèi)容包括有機化合物的分類、結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)、制備方法、化學(xué)反應(yīng)和反應(yīng)機理等規(guī)律。要求考生系統(tǒng)的熟悉和掌握有機化學(xué)的基本概念和基本理論，掌握各類有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，運用官能團轉(zhuǎn)化進行目標(biāo)分子的定向合成，了解有機化學(xué)的最新進展，能綜合運用所學(xué)的知識分析問題和解決問題。
二、考試形式
碩士研究生入學(xué)有機化學(xué)考試為閉卷，筆試。特別說明 —— “有機化學(xué)試題與藥物化學(xué)試題”組成藥物化學(xué)專業(yè)考試“專業(yè)基礎(chǔ)綜合一”， “有機化學(xué)試題與分析化學(xué)試題”組成藥物化學(xué)專業(yè)考試“專業(yè)基礎(chǔ)綜合二”。 考試時間為180分鐘，滿分合計300分。本部分“有機化學(xué)”試卷滿分為150分。
有機化學(xué)試題部分的題型：解釋術(shù)語、書寫指定反應(yīng)式、選擇題、完成反應(yīng)式、反應(yīng)機理、推斷題及合成題。
三、考試內(nèi)容及考試要求
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章節(jié)
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內(nèi)容
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考試要求
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了解
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熟悉
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掌握
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運用
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第1章
緒論
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化學(xué)鍵
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酸堿概念
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第2章
有機化合物的分類表示方式命名
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有機化合物的分類
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有機化合物的表示方式
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●
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同分異構(gòu)體
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●
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各類有機化合物的命名
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●
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第3章
立體化學(xué)
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軌道的雜化和碳原子價鍵的方向性
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●
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構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體
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●
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旋光異構(gòu)體
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●
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第4章
烷烴自由基取代反應(yīng)
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烷烴的分類及物理性質(zhì)
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有機反應(yīng)及其機理、動力學(xué)與熱力學(xué)
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烷烴的反應(yīng)類型
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●
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烷烴的制備
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第5章
紫外光譜紅外光譜核磁共振質(zhì)譜
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紫外光譜
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紅外光譜
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核磁共振
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●
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質(zhì)譜
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●
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第6章
脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)β-消除反應(yīng)
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電子效應(yīng)
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●
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碳正離子
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●
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Walden轉(zhuǎn)化
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●
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脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)
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●
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β-消除反應(yīng)
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●
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第7章
鹵代烴有機金屬化合物
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鹵代烴的分類、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
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●
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鹵代烴的反應(yīng)
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●
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鹵代烴的制備
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●
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Grignard試劑及相關(guān)反應(yīng)
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●
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第8章
烯烴親電加成自由基加成共軛加成
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分類、結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
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●
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親電加成和自由基加成
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●
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烯烴的氧化
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●
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硼氫化-氧化反應(yīng)和硼氫化-還原反應(yīng)
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●
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催化氫化
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|
●
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烯烴和卡賓的反應(yīng)
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●
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α氫的鹵化和共軛雙烯的特征反應(yīng)
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●
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共振論簡介
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●
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分子軌道理論對共軛多烯的處理
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●
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烯烴的聚合橡膠
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●
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烯烴的制備
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●
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第9章
炔烴
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結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
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●
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末端炔烴的特征及反應(yīng)
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●
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炔烴的還原、氧化及聚合
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●
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相關(guān)加成反應(yīng)
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●
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炔烴的制備
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●
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第10章
醇和醚
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醇和醚的結(jié)構(gòu)、分類及物理性質(zhì)
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●
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|
醇和醚的化學(xué)性質(zhì)
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●
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|
醇與含氧、無氧無機酸的反應(yīng)
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●
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|
醇與鹵代烴及醚之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)
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●
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醇類的氧化
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|
●
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|
多元醇的反應(yīng)
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●
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醇的制備
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●
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醚的制備
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●
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|
相轉(zhuǎn)移催化作用及其原理
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●
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第11章
苯和芳香烴芳香親電取代反應(yīng)
|
芳香烴的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
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●
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|
芳香烴的氧化與還原反應(yīng)
|
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●
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|
苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)
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●
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|
芳香烴的制備
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●
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|
Hückel規(guī)則和非苯芳香體系
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●
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第12章
醛和酮親核加成共軛加成
|
醛和酮的結(jié)構(gòu)、分類及物理性質(zhì)
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●
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|
羰基的親核加成
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●
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|
α, β-不飽和醛酮的加成反應(yīng)
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●
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|
羰基的還原和醛、酮的氧化
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●
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|
α活潑氫的反應(yīng)
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●
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Favorski重排和二苯乙醇酸重排
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●
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|
葉立德的反應(yīng)
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●
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醛和酮的制備
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|
●
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第13章
羧酸
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羧酸的分類、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
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●
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|
羧酸的反應(yīng)
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|
●
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|
羧酸的制備
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|
●
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第14章
羧酸衍生物酰基碳上的親核取代反應(yīng)
|
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
|
|
●
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|
羧酸衍生物的反應(yīng)
|
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|
●
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|
羧酸衍生物的制備
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●
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|
油脂蠟碳酸衍生物
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●
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第15章
碳負離子縮合反應(yīng)
|
α氫的酸性
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●
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|
酮式和烯醇式的互變異構(gòu)
|
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●
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|
相關(guān)的縮合反應(yīng)
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|
●
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|
碳負離子的烴基化、酰基化反應(yīng)
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●
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|
β-二羰基化合物在有機合成中的應(yīng)用
|
|
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|
●
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第16章
周環(huán)反應(yīng)
|
周環(huán)反應(yīng)和分子軌道對稱守恒原理
|
●
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|
前線軌道理論及相關(guān)反應(yīng)
|
●
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|
能量相關(guān)理論
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●
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|
芳香過渡態(tài)理論
|
●
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第17章
胺
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胺的分類、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
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●
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|
胺的反應(yīng)
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●
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|
季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑
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●
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季銨堿的Hofmann消除反應(yīng)
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●
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胺的制備
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●
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|
Gabriel合成法
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●
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第18章
含氮芳香化合物芳香親核取代反應(yīng)
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芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
|
|
●
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|
|
芳香硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)
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●
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|
芳香硝基化合物的制備和用途
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●
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芳香胺
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●
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重氮化、重氮鹽及其反應(yīng)
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●
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苯炔及其反應(yīng)
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|
●
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第19章
酚和醌
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酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
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●
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|
酚及其衍生物的反應(yīng)
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●
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酚的制備
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●
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醌的結(jié)構(gòu)
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●
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對苯醌及其衍生物的反應(yīng)
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●
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醌的制備
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●
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第20章
雜環(huán)化合物
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雜環(huán)化合物的分類和命名
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●
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五元雜環(huán)的性質(zhì)和反應(yīng)
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六元雜環(huán)的性質(zhì)和反應(yīng)
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雜環(huán)苯并體系的反應(yīng)
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雜環(huán)化合物的制備
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●
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吲哚環(huán)系的合成
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●
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喹啉和異喹啉環(huán)系的合成
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●
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第21章
單糖、寡糖和多糖
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單糖的結(jié)構(gòu)和命名
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|
單糖的反應(yīng)
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葡萄糖結(jié)構(gòu)的測定
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●
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寡糖和多糖
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●
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第22章
氨基酸多肽蛋白質(zhì)酶和核酸
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氨基酸的結(jié)構(gòu)和名稱
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●
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氨基酸的理化性質(zhì)
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●
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氨基酸的制備
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●
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多肽及其反應(yīng)
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●
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蛋白質(zhì)、酶和核酸
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●
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第23章
萜類化合物、甾族化合物和生物堿
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萜類化合物的結(jié)構(gòu)組成和分類
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●
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甾族化合物的基本骨架和構(gòu)象式
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●
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生物堿的命名、分類
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●
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萜類、甾族和生物堿的實例
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●
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第24章
有機合成基礎(chǔ)
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有機合成設(shè)計的基本概念
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逆合成分析
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●
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第25章
新型有機合成方法
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常見的新型有機合成反應(yīng)
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●
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Sharpless環(huán)氧化
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●
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組合化學(xué)
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●
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注：第26章、第27章暫不作考試要求。
來源未注明“中國考研網(wǎng)”的資訊、文章等均為轉(zhuǎn)載，本網(wǎng)站轉(zhuǎn)載出于傳遞更多信息之目的，并不意味著贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性，如涉及版權(quán)問題，請聯(lián)系本站管理員予以更改或刪除。如其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)站下載使用，必須保留本網(wǎng)站注明的"稿件來源"，并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
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