初步掌握醇、酚、醚的結構、分類和命名;掌握醇、酚、醚的制備和化學性質;重點掌握醇羥基的取代反應、成酯反應、脫水反應、氧化和脫氫、鄰基參與、片吶醇重排、鄰二醇的氧化，酚的Fries重排、Claisen重排、氧化與還原、及其芳環(huán)上的取代反應，醚鍵的斷裂、1,2-環(huán)氧化合物的的反應等。

11. 醛和酮

掌握羰基的結構特點、制備方法;重點掌握醛、酮醛、酮的化學性質，如親核加成、氧化與還原、Cannizzaro反應(歧化反應)、以及a-H的反應;了解羰基加成的立體化學-Cram規(guī)則。

12. 羧酸

掌握羧酸的結構、命名和制備方法;重點掌握羧酸的化學性質，如羧酸衍生物的生成、還原、脫羧、a-H的鹵代、及其二元羧酸的熱分解反應等。

13. 羧酸衍生物

掌握羧酸衍生物的結構、命名、和制備方法;重點掌握羧酸衍生物的化學性質，如水解、醇解、氨解、酸解、還原、縮合、與有機金屬化合物的反應、酯的熱消除反應、以及酰胺氮原子上的反應等。

14. 雙官能團化合物

掌握羥基醛和羥基酮，a,b-不飽和醛、酮，醌，鹵代酸及其酯、醇酸和酚酸的制備及其典型化學反應;重點掌握羰基酸及b-二羰基化合物的制備及其化學性質，如乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有機合成中的應用等。

15. 氮化合物

掌握胺的結構、制備方法和化學性質，如胺的烴基化、�；�、磺�；�、氧化，與亞硝酸反應、與醛、酮反應，以及芳胺環(huán)上的親電取代反應等;

掌握季銨鹽和季銨堿的形成，以及季銨堿的Hofmann熱消除反應;

初步掌握硝基化合物的結構、制備和化學性質，如硝基化合物還原、具有a-H的硝基化合物與羰基縮合反應等;

初步掌握腈和異腈結構、制備方法和化學性質，如加氫與還原、水解、醇解、a-H的反應等;

初步掌握重氮和偶氮化合物的結構、制備方法和化學性質，如重氮甲烷的甲基化反應、與酰氯的反應、與醛酮的反應、受熱或光作用生成碳烯的反應等。

重點掌握芳香族重氮鹽的結構、制備方法和化學性質，如芳香族重氮鹽的取代反應(包括被-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-H等基團取代的反應)、偶合反應(包括偶合反應的條件、偶合反應的位置等)、還原反應等。

了解偶氮化合物的結構、基本制備方法及其還原反應。

16. 含硫、磷、硅的有機化合物

初步掌握含硫化合物，如硫醇、硫酚、硫醚的制備及其化學性質;

初步掌握含磷化合物的結構和、制備及其化學性質，如鹵代烴與磷化鈉制備有機膦的反應、三氯化磷與Grignard試劑制備三級膦的反應、亞磷酸三酯的Arbuzov反應;

掌握Wittig試劑及其與醛、酮、鹵代烴、酰鹵、環(huán)氧化合物、活性碳-碳雙鍵、碳-氮雙鍵等的反應;

了解含硅化合物的制備及其化學性質，如含硅-碳鍵的化合物無機酸、Lewis酸、鹵素等發(fā)生的取代反應，含硅-鹵鍵化合物的水解、醇解、氨解、還原反應，含硅-氫鍵化合物與烯烴、羰基化合物的加成, 與醇、酚、羧酸等的取代反應等。

17. 非苯芳香族化合物

掌握芳香性和HÜckel規(guī)則;

了解常見非苯碳環(huán)芳香族化合物，如環(huán)丙烯基碳正離子、環(huán)戊二烯基負離子、環(huán)庚三烯基正離子、環(huán)庚三烯酚酮、環(huán)辛四烯雙負離子、Azulene、輪烯等的基本結構特征;

掌握芳香雜環(huán)化合物呋喃、噻吩、吡咯、唑、吡啶、吲哚、喹啉和異喹啉的結構、制備、及其典型化學性質，如呋喃、噻吩、吡咯的親電取代反應(包括硝化、磺化、鹵化、酰化, 以及吡咯的Reimer-Tiemann反應、Kolbe反應、與重氮鹽的偶聯反應等)、加氫反應、Diels-Alder反應、吡咯的酸堿性反應，唑的堿性、N-烷基化和�；�、親電取代反應，吡啶的親電取代、親核取代、氧化、還原、以及吡啶側鏈a-H的反應，喹啉和異喹啉的親電取代、親核取代、及氧化和還原反應等。

18. 周環(huán)反應

初步掌握分子軌道對稱性守恒原理和前線軌道理論;

初步掌握電環(huán)化反應、環(huán)加成反應、s遷移反應的特點。

19. 碳水化合物

了解單糖的結構、命名和化學性質，如互變異構現象、氧化、還原、成月殺、、遞升和遞降、以及顏色反應等;

了解低聚糖，如麥芽糖、蔗糖、乳糖、纖維二糖等化合物的基本結構與化學性質。

20. 氨基酸、蛋白質和核酸

了解氨基酸、多肽和蛋白質的基本結構、命名、來源與制法;

了解氨基酸的基本化學性質，如兩性和等電點、酯化、脫氨、脫羧、及熱變化等。

了解核酸的組成和基本結構。

21. 油脂、蠟、萜類、甾族化合物和生物堿

了解油脂、蠟、萜類、甾族化合物、生物堿的基本結構與功能。