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重慶大學(xué)生物工程學(xué)院碩士生導(dǎo)師王建華資料如下：

姓名：王建華

性別：男

出生年月：1962年11月

籍貫：安徽馬鞍山

職稱職務(wù)：教授、博士生導(dǎo)師。

通信地址：重慶市沙坪壩區(qū)沙正街174號生物工程學(xué)院郵政編碼：400044

郵箱：wjh@cqu.edu.cn

研究領(lǐng)域：生物醫(yī)學(xué)工程、藥物合成與制劑工程

招收博士研究生專業(yè)&研究方向：

1.生物醫(yī)學(xué)工程--新藥設(shè)計與制藥工程方向

2.先進制造（工程博士）--藥物制劑新技術(shù)

招收碩士研究生專業(yè)&研究方向：

1．生物醫(yī)學(xué)工程--生物制藥工程方向

2．藥學(xué)--新藥設(shè)計與制劑方向

1.個人簡介

王建華，男，九三學(xué)社社員，生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)博士，重慶大學(xué)生物工程學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師，英國劍橋大學(xué)化學(xué)系訪問學(xué)者，加拿大衛(wèi)生部高級研究學(xué)者。2012年國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎獲得者（排名第二）。重慶市獸藥制劑工程研究所所長、重慶市畜牧科學(xué)院畜禽疫病與獸藥研究所原所長。在長期從事生物醫(yī)學(xué)工程、新藥設(shè)計與合成、現(xiàn)代制藥工程專業(yè)理論教學(xué)的同時，主要從事生物大分子力學(xué)行為、原料藥及其中間體的設(shè)計與合成、新制劑工藝等研究。近年來發(fā)表科學(xué)研究論文近50篇，其中SCI、EI檢索28篇；申請并獲國家發(fā)明專利11項、實用專利1項；先后承擔國家自然科學(xué)基金項目二項、國家科技支撐計劃一項、重慶市社會事業(yè)與民生保障項目二項、重慶市產(chǎn)學(xué)研合作技術(shù)創(chuàng)新項目一項、教育部留學(xué)回國人員科研啟動基金一項、重慶市科技攻關(guān)計劃項目一項、重慶市科學(xué)基金二項和其它橫向課題；開發(fā)并投入工業(yè)化生產(chǎn)項目五項；主持新建并通過農(nóng)業(yè)部GMP驗收的生產(chǎn)企業(yè)一個，指導(dǎo)性開發(fā)完成GMP生產(chǎn)批文產(chǎn)品一個。在藥物設(shè)計領(lǐng)域提出的“中藥的西藥化理念修飾”和“生物藥的化學(xué)藥理念修飾”等結(jié)構(gòu)拼合型設(shè)計理論已被同行廣泛認同和重視；近期在國內(nèi)首倡的“科學(xué)引用人藥制劑工藝技術(shù)提升獸用藥制劑工藝品質(zhì)”和“‘減量增效’--從制劑工藝做起”新理念已得到國內(nèi)眾多獸藥研究單位和企業(yè)的贊同與響應(yīng)。

2.主要研究方向：

(1)藥物分子和蛋白質(zhì)摩擦力學(xué)：為拓展生物力學(xué)學(xué)科的研究方向，在“分子、細胞生物力學(xué)及流變學(xué)”基礎(chǔ)研究方向上，首次開展了“基于蛋白質(zhì)自組裝及其藥物作用下的生物大分子間力學(xué)行為與新藥篩選”的系統(tǒng)方法學(xué)的研究，為生物體系中藥物存在下生物大分子的結(jié)合、識別和交互等相互作用機制，建立了一套新的測試模式和評價體系。為藥物作用下生物分子的結(jié)合、識別及其新藥設(shè)計，建立了一套切實可行的研究體系。在上述基礎(chǔ)研究指導(dǎo)下，指導(dǎo)性開發(fā)完成多個原料藥和制劑的生產(chǎn)推廣與應(yīng)用，項目“豬雞病原細菌耐藥性研究及在安全高效新獸藥研制中的應(yīng)用”榮獲國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎。

(2)新型原料藥物合成：開展了基于結(jié)構(gòu)和機理的藥物設(shè)計學(xué)研究，其中主要以拼合性藥物設(shè)計以及藥物前體修飾為基礎(chǔ)，先后完成阿司匹林與丹皮酚接枝藥物、新一代氟喹諾酮類藥物奧比沙星、非麻醉非類固醇類的止痛劑氟尼辛葡甲胺和大環(huán)內(nèi)酯類新型抗菌藥物Gamithromycin以及各種藥物結(jié)構(gòu)修飾性的合成和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

(3)藥物新劑型設(shè)計與工藝：在自主開發(fā)具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的新型高水溶性藥用輔料“磺烴基醚-β-環(huán)糊精”的基礎(chǔ)上，開發(fā)完成各種包合片劑、包合粉針劑和水劑注射液等產(chǎn)品開發(fā)與生產(chǎn)；目前研究的重點為基于提高藥物靶向能力和效價的原料藥包合、包被、包衣、微囊化、脂質(zhì)體和緩釋等處理技術(shù)。

3.發(fā)表的學(xué)術(shù)論文：

(1) Synthesis and DNA/RNA complementation studies of new peptide nucleic acids containing 5-halouracils，【Med Chem Comm】，2017, 8, 385 - 389

(2) Probingthe role of metal cations on the aggregation behavior of amyloid-β peptide at a single molecule level by AFM，【Journal of Nanoparticle Research】，(2016) 18:287-295

(3) Characterization of Recognition Events between Proteins on a Single Molecule Level with Atomic Force Microscopy, Industrial & Engineering Chemistry Research,2016, 55 (6):1469–1476

(4) 修飾性肽核酸的合成與研究進展，【中國藥學(xué)雜志】，2015，50（22）：1936-1945

(5) Analysis of Fluoroquinolones by Electrospray Ionization Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry，【Asian Journal of Chemistry】, 2015, 27（6）:1991-1994

(6) Preparation, Characterization and Evaluation of Dissolution and Taste Masked Enrofloxacin Formulations, Using Inclusion/Solid Dispersion/Ion-Exchange Resin Approach【Asian Journal of Chemistry】, 2015, 27（6）:1983-1990

(7) [M−H]+ ions in 3-alkyl substituted indoles detected by electrospray mass spectrometry，【International Journal of Mass Spectrometry】，361 (2014) 54–58，

(8) Preparation and Immunological Evaluation of Levamisole Organic Acid Salts,【Asian Journal of Chemistry】, 2014, 26(3),634-640

(9) Evaluation of relative isotopic abundance measurements in a quadrupole time-of-flight mass spectrometer for elemental composition determination of natural products in traditional Chinese medicine，【Eur J Mass Spectrom】.2013;19(2):91-102.

(10) Fragmentation of moxiflixacin and its analogs by electrospray ionizaion time-of-flight mass spectrometry,【Analytical Letters】，2014，47(18), 2882-2890, .

(11) Analyses of the iridoid glucoside dimers in Paederia scandens using HPLC-ESI- MS/MS [J].【Phytochem Anal】, 2013.24（4）：407-412

(12) Analysis of iridoid glucosides from Paederia scandens using HPLC–ESI-MS/MS，【Journal of Chromatography B】，2013，923–924：54–64

(13) Electrospray ionization tandemmass spectrometry of isomeric iridoid glucoside dimers，【Rapid Commun. Mass Spectrom】. 2013, 27, 503-507

(14) Self-Assembled Human IgG Monolayers on Mixed Thiols Modified Gold Surfaces.【Asian Journal of Chemistry】, 2013, 25(6): 3237-3243

(15) Analysis of nedocromil sodium using ESI-QTOF [J].【J Mass Spectrom】, 2012, 47: 811-815.

(16) Exploring the Energy Profile of Human IgG/Rat Anti-human IgG Interactions by Dynamic Force Spectroscopy【Protein Journal】，2012，31(5): 425-431.

(17) Evaluating interaction forces between BSA and rabbit anti-BSA in sulphathiazole sodium, tylosin and levofloxacin solution by AFM，【Nanoscale Research Letters】，2011，6（1）579-588

(18) Imaging and Determining Friction Forces of Specific Interactions between Human IgG and Rat Anti-human
IgG，【Journal of Biological Physics】，2011，37（4）：417-427

(19) 小分子抗原人工合成進展，【應(yīng)用化學(xué)】，2011，28（4）：367-375

4.知識產(chǎn)權(quán)專利：

①發(fā)明專利治療豬急性細菌性感染的舒巴坦阿莫西林酰胺復(fù)合物及合成方法.CN201210290947.1

②發(fā)明專利他唑巴坦氨芐青霉素酰胺復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用.CN201210290936.3

③發(fā)明專利一種珊瑚姜精油/羥丙基-β-環(huán)糊精包合物及其注射劑的制備方法.CN201210290947.1

④發(fā)明專利：治療豬高熱病混合感染的氟尼辛肽核酸寡聚體復(fù)合物及合成方法.CN201110181861.0

⑤發(fā)明專利：阿司匹林修飾性肽核酸寡聚體及其制備方法和應(yīng)用.CN201110181844.7

⑥發(fā)明專利：一種制備紅霉素A亞胺醚鹽的方法.ZL200910104404.4

⑦發(fā)明專利:洛伐他汀-磺丁基醚-β-環(huán)糊精包合物、制劑及制備方法.CN200910190808.X

⑧發(fā)明專利:水溶性磺烷基醚-β-環(huán)糊精的合成工藝.ZL200610054331.9

⑨發(fā)明專利:一類具有誘導(dǎo)癌細胞凋亡的有機胂化合物及其合成新工藝.ZL01108750.1

⑩發(fā)明專利:一類藥用乙酰水楊酸酯衍生物的光氣法合成新工藝.ZL01108751.X

11實用專利:一種水固化聚胺酯矯形繃帶.ZL01206957.4

12發(fā)明專利:納米級鑭鈦復(fù)合氧化物及其制備和用途.ZL02113313.1