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天津理工大學2019年碩士研究生入學考試大綱
一、考試科目:藥學綜合(701)
二、考試方式:
1、 考試方式為閉卷筆試(包括有機化學、藥物化學兩部分)。
2、 考試時間為180分鐘。
3、 卷面總分為300分(有機化學、藥物化學各占150分)。
三、試卷結(jié)構(gòu)與分數(shù)比重
(一)有機化學部分(150分)
1、 命名題(12分);占總分8.00%。
2、 完成反應方程式題(45分);占總分30.00%。
3、 選擇填空題(18分);占總分12.00%。
4、 判斷題(18分);占總分12.00%。
5、 鑒別與分離題(22分);占總分14.66%。
6、 反應機理題(10分)占總分6.67%。
7、 用指定原料合成目的化合物(15分);占總分10.00%。
8、 推斷結(jié)構(gòu)式(10分);占總分6.67%。
(二)藥物化學部分(150分)
1、填空題30分,占總分20.00%。
2、簡答題30分,占總分20.00%。
3、判斷題15分,占總分10.00%。
4、選擇題25分,占總分16.67%。
5、名詞解釋題15分,占總分10.00%。
6、寫出結(jié)構(gòu)式、藥名及主要臨床用途15分,占總分10.00%。
7、完成反應20分,占總分13.33%。
四、考查的知識范圍
(一)有機化學部分
第一章 有機化合物的分類和命名
1)掌握各類有機化合物系統(tǒng)命名基本原則。
2)掌握各種取代基和官能團的順序規(guī)則。
3)重點掌握脂環(huán)烴(包括螺環(huán)和雙環(huán))的命名;雜環(huán)化合物的命名; 多官能團化合物命名;Z,E 命名;R,S命名。
第二章 有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
1)了解構(gòu)造異構(gòu)的基本知識。
2)掌握順反異構(gòu)的基本知識點。
3)重點掌握光學異構(gòu)的基本概念和基本理論,分子的對稱性、手性與旋光性,各類化合物的對映異構(gòu)。
第三章 有機化合物的結(jié)構(gòu)表征
1)了解紫外、紅外、核磁和質(zhì)譜的基本原理。
2)重點掌握紅外和核磁光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)表征中的應用。
3)掌握典型化合物的光譜特征,會用IR、NMR光譜等確定未知化合物的結(jié)構(gòu)。
第四章 飽和烴
1)了解烷烴、環(huán)烴的基本結(jié)構(gòu)和基本性質(zhì)。
2)掌握烷烴、環(huán)烴的構(gòu)像的基本概念。
3)掌握小環(huán)環(huán)烷烴在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的特殊性。
4)掌握游離基型鹵代反應機理。
第五章 不飽和烴
1)了解烯烴、炔烴和二烯烴的基本結(jié)構(gòu)和基本性質(zhì)。
2)掌握不飽和烴的加成和氧化反應的規(guī)律。
3)掌握誘導效應和共軛效應的基本概念。
4)掌握烯烴離子型親電加成反應機理及立體化學規(guī)律。
5)掌握共軛二烯烴共軛加成規(guī)律。
6) 掌握烯烴、炔烴和二烯烴的定性鑒別方法
第六章 芳香烴
1)了解芳烴的基本結(jié)構(gòu)和基本性質(zhì)。
2)掌握芳烴環(huán)上的親電取代反應的特點和側(cè)鏈芐位的取代和氧化反應。
3)掌握芳香烴的判斷方法和非苯芳烴的基本概念。
4)掌握芳烴的親電取代反應的定位規(guī)律。
5)掌握芳烴的親電取代反應機理。
第七章 鹵代烴
1)了解鹵代烴的基本結(jié)構(gòu)和基本性質(zhì)。
2)掌握鹵代烴的親核取代反應、消除反應及和金屬等反應的規(guī)律。
3)掌握不飽和鹵代烴和芳鹵烴的基本概念和特殊性。
4)掌握鹵代烴的親核取代反應和消除反應歷程及定性鑒別方法。
第八章 醇、酚、醚
1)了解醇、酚、醚的基本結(jié)構(gòu)。
2)掌握醇、酚、醚的制備方法和反應規(guī)律,反應機理。
3)掌握酚的特殊反應及醇、酚和醚定性鑒別方法。
4)掌握醇的親核取代反應和消除反應歷程及定性鑒別方法。
5)掌握格氏試劑在醇的制備方面的應用規(guī)律。
第九章 醛、酮、醌
1)了解的醛、酮、醌基本結(jié)構(gòu)和基本反應。
2)掌握醛、酮的制備方法和反應規(guī)律及鑒別方法。
4)掌握醛和酮的親核加成反應歷程及判斷比較方法。
第十章 羧酸及其衍生物
1)了解的羧酸及其衍生物的基本結(jié)構(gòu)和基本反應。
2)掌握羧酸及其衍生物的制備方法、反應機理和反應規(guī)律。
3)掌握酸性及其變化規(guī)律和應用。
第十一章 有機含氮化合物
1)了解硝基化合物的制備方法和基本反應。
2)掌握胺類化合物的制備方法和反應規(guī)律。
3)掌握重氮鹽的特殊反應及其應用。
4)掌握堿性及其變化規(guī)律和應用。
第十二章 雜環(huán)化合物
1)了解雜環(huán)化合物的分類和命名。
2)掌握五元和六元雜環(huán)及常見稠雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特征、命名及主要物理性質(zhì)和反應規(guī)律。
3)掌握五元和六元雜環(huán)及常見稠雜環(huán)化合物的反應規(guī)律。
第十三章 糖類化合物
1)了解糖類化合物的分類。
2)掌握單糖的基本反應和糖苷的基本概念。
3)了解單糖、雙糖和多糖的基本結(jié)構(gòu)特征及名稱。
(二)藥物化學部分
第一章 緒論
1)應了解藥物及藥物化學的發(fā)展歷史,掌握藥物化學的基本知識、基本概念及命名原則。
2)掌握各類藥物的分類、化學結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì),正確寫出藥物的名稱、中英文化學名稱和結(jié)構(gòu)式。
(第一章 約占10%)
第二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
1)了解中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類。
2) 掌握藥物的結(jié)構(gòu)特征、基本藥效關(guān)系。
3)掌握不同藥物的作用原理及藥物的化學制備過程及藥物穩(wěn)定性的化學基礎。
第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物
1) 了解外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類,作用原理及藥效關(guān)系。
2)了解藥物與神經(jīng)化學遞質(zhì)、受體、酶抑制劑的概念與新藥的研制。
第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物
1)了解循環(huán)系統(tǒng)藥物的分類,藥物作用機制和化學設計原則。
2)掌握各種作用于離子通道的代表藥物及構(gòu)效關(guān)系。
3)掌握受體、酶、離子通道和核酸為藥物作用靶點進行包括各種酶抑制劑設計、研究開發(fā)的原理和方法。
第五章 消化系統(tǒng)藥物
1)了解消化系統(tǒng)藥物的分類。
2)掌握藥物的結(jié)構(gòu)改造、作用原理、構(gòu)效關(guān)系、化學合成及研究進展。
(以上四章 約占30-35%)
第六章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
1)了解解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥的分類。
2)掌握藥物的構(gòu)效關(guān)系、化學合成及研究進展。
第七章 抗腫瘤藥
1)了解抗腫瘤藥的分類。
2)掌握以DNA為作用靶和有絲分裂過程為作用靶進行抗腫瘤藥物研究的原理、方法及其進展。
3)掌握植物有效成分的提取、結(jié)構(gòu)修飾、構(gòu)效關(guān)系、化學合成及新藥研究的原理。
第八章 抗生素
1)了解抗生素的分類。
2)掌握β-內(nèi)酰胺抗生素、四環(huán)素類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯及氯霉素的結(jié)構(gòu)特征、構(gòu)效關(guān)系、研究過程及化學合成。
第九章 化學治療藥
1)了解化學治療藥的分類。
2)掌握各類藥物的作用機制、結(jié)構(gòu)特征、代謝途徑、構(gòu)效關(guān)系、研究過程及化學合成。
第十章 利尿藥及合成降血糖藥物
1)了解利尿藥及合成降血糖藥物的作用機制、結(jié)構(gòu)特征、化學合成。
第十一章 激素
1)了解激素類的分類和內(nèi)分泌激素的產(chǎn)生及作用。
2)掌握各類藥物的命名、生物合成途徑、結(jié)構(gòu)特征、構(gòu)效關(guān)系及化學合成。
第十二章 維生素
1)了解脂溶性和水溶性維生素的化學結(jié)構(gòu)特征。
2)掌握各類藥物的命名、作用機制、體內(nèi)生物合成及轉(zhuǎn)化過程、構(gòu)效關(guān)系及化學合成。
(以上七章約占35-45%)
第十三章 新藥設計與開發(fā)
1)關(guān)注新藥設計及研究的各種創(chuàng)新性思路、新概念。
2)了解新藥發(fā)現(xiàn)的基本途徑、藥物的發(fā)展歷史及發(fā)展方向。
3)掌握新藥設計的基本原理、方法。
(第十三章 約占10-25%)
五、參考書目
陸 濤 主編《有機化學》(第七版)人民衛(wèi)生出版社,2012
倪沛洲 主編《有機化學》(第六版)人民衛(wèi)生出版社,2007
尤啟冬 主編《藥物化學》(第七版)人民衛(wèi)生出版社,2011
雷英杰 主編《藥學服務概論》 天津科技出版社 2013
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