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中國科學院新疆理化技術研究所研究生導師黃國正介紹如下：

姓    名:黃國正 
性    別:男
職    稱:研究員(自然科學)
通訊地址:烏魯木齊市北京南路40號附1號
郵政編碼:830011 
電子郵件:g.huang@ms.xjb.ac.cn 
研究領域：藥物化學，天然產(chǎn)物化學

簡歷：
  
黃國正，博士，男，1979年9月生，江西鄱陽人。1999年畢業(yè)于北方工業(yè)大學。2004年9月至 2007年7月在中國科學院新疆理化技術研究所修讀有機化學，獲理學碩士學位。其間參與昆蟲激素和生物農(nóng)藥的研制，以無公害地控制新疆瓜果蟲害。畢業(yè)后，在上海睿智化學，江蘇正大豐海制藥等公司從事新藥研發(fā)。2011年11月起獲德國自然科學基金會資助，在德國雷根斯堡大學修讀藥物化學。2012年7月隨導師轉(zhuǎn)學至德國維爾茨堡大學，于2015年初獲得博士(Dr. rer. nat.)學位，并繼續(xù)在該校從事博士后研究。在德國期間，通過對中國傳統(tǒng)中藥吳茱萸的活性成分——吳茱萸堿的結(jié)構(gòu)修飾，發(fā)現(xiàn)了一個丁酰膽堿酯酶抑制劑。它具有神經(jīng)保護作用，可望用于治療阿茲海默爾氏綜合癥。又對水飛薊素進行衍生化，獲得了具有神經(jīng)保護功能的新化合物，并首次發(fā)現(xiàn)從水飛薊素到大風子素的有效轉(zhuǎn)化方法。同時發(fā)現(xiàn)了一種簡單快速地制備吳茱萸次堿及其類似物的合成方法。相關成果發(fā)表于European Journal of Medicinal Chemistry， ACS Chemical Neuroscience等主流學術期刊。2015年入職上海師范大學。講授《營養(yǎng)學》課程。

主要研究領域：

天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾，新藥合成，有機合成方法學，天然產(chǎn)物的分離與純化及活性研究。

代表性文章:

1. Guozheng Huang, Simon Schramm, J?rg Heilmann, David Biedermann, Vladimír K?en, and Michael Decker. Unconventional application of the Mitsunobu reaction: selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2016, 12, 662–669.

2. Guozheng Huang, Martin Nimczick, Michael Decker. Rational modification of the biological profile of GPCR ligands through combination with other biologically active moieties. Archiv der Pharmazie - Chemistry in Life Sciences. 2015, 348, 531–540

3. Guozheng Huang, Beata Kling, Darras H. Fouad, J?rg Heilmann, Michael Decker. Identification of a neuroprotective and selective butyrylcholinesterase inhibitor derived from the natural alkaloid evodiamine. European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 81, 15-21.

4. Guozheng Huang, Daniela Pemp, Patricia Stadtmüller, Martin Nimczick, J?rg Heilmann, Michael Decker. Design, synthesis and in vitro evaluation of novel uni- and bivalent ligands for the cannabinoid receptor 1 with variation of spacer length and composition. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 22, 4209-4214.

5. Guozheng Huang, Dominika Roos, Patricia Stadtmüller, Michael Decker. A simple fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs. Tetrahedron Letters, 2014, 55, 3607-3609.

6. Fouad H. Darras, Steffen Pockes, Guozheng Huang, Sarah Wehle, Andrea Strasser, Hans-Joachim Wittmann, Martin Nimczick, Christoph Sotriffer, Michael Decker. Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists. ACS Chemical Neuroscience. 2014, 5, 225-242.

7. Fouad H. Darras, Sarah Wehle, Guozheng Huang, Christoph Sotriffer, Michael Decker. Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with an “inverted” binding mode. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 22, 4867-4881.