林利：男，1982年生，博士，蘭州大學(xué)甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副教授，碩士生導(dǎo)師。2004年畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)基地班；2004年于蘭州大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所王銳教授研究組攻讀直博，2009年取得博士學(xué)位；2009年至今就職于蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人主持國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(21002043)及面上項(xiàng)目(21272107)各一項(xiàng)，作為主要項(xiàng)目成員參與國家自然基金面上項(xiàng)目(20772052)、重大研究計(jì)劃(90813012)、科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)（子課題負(fù)責(zé)人）各一項(xiàng)；第一作者及共同作者發(fā)表SCI學(xué)術(shù)論文十余篇，申請三項(xiàng)國家發(fā)明專利。
郵箱：linli@lzu.edu.cn
實(shí)驗(yàn)室：蘭州大學(xué)研究生院新化學(xué)樓518

研究方向：

著重于發(fā)展以抗腫瘤手性藥物導(dǎo)向的新型不對稱合成方法，將其應(yīng)用于設(shè)計(jì)合成具有潛在生物學(xué)活性化合物及先導(dǎo)化合物，研究先導(dǎo)化合物的構(gòu)效關(guān)系及作用新機(jī)制，進(jìn)而應(yīng)用于新藥創(chuàng)制。

在研科研項(xiàng)目：

1、 國家自然基金面上項(xiàng)目(21272107)：活性官能團(tuán)導(dǎo)向的抗腫瘤全新化學(xué)實(shí)體的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及作用機(jī)制研究(80w)，2013-2016，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；
2、 國家自然基金青年項(xiàng)目(21002043)：堿土金屬催化的新型烯丙醇重排反應(yīng)研究(20w)，2011-2013，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；

教育經(jīng)歷：

2000.09~2004.07，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)基地班，本科；
2004.09~2009.07，蘭州大學(xué)生科院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所，直博，導(dǎo)師王銳教授。

工作經(jīng)歷：

2009.07~2011.05，蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室講師；
2011.05至今，蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副教授。

近五年代表論文：

1        Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lin, Li;* Wang, R.* Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6893–6896. (SCI三區(qū), IF:2.683)
2        Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives, Synlett, 2012, 23, 2559-2563. (SCI三區(qū), IF:2.71)
3        Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes, Asian J. Org. Chem., 2012, 1, 222-225. (SCI)
4        Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R.  Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of r,β-Unsaturated γ-Butyrolactam, Org. Lett., 2011, 13, 6410-6413. (SCI二區(qū)，IF:5.42)
5        Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 83-89. (SCI二區(qū)，IF:3.7)
6        Lin, Li; Zhao, Q. Y.; Li, A.-N.; Ren, F. B.; Yang, F. Z.; Wang, R. Enantioselective synthesis of Japonilure and Janus integer Pheromone: A flexible approach to chiral γ-butyrolactones, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 3663-3665. (SCI二區(qū)，IF:3.7)
7        Lin, Li; Wang, R. Recent advance in asymmetric alkynylation of ketones, Curr. Org. Chem., 2009, 13, 1565-1576. (SCI三區(qū)，IF:2.88)
8        Lin, Li; Li, A.-N.; Zhao, Q. Y.; Yang, F. Z.; Yin, W.; Wang, R. Asymmetric synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer using protecting group free strategy, Chin. Sci. Bull. 2010, 55, 2811-2813. (SCI三區(qū)，IF:0.92)
9        Lin, Li; Jiang, X. X.; Liu, W. X.; Qiu, L.; Xu, Z. Q.; Xu, J. K.; Chan, A. S. C.; Wang, R. Highly enantioselective synthesis of γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters catalyzed by a β-sulfonamide alcohol, Org. Lett., 2007, 9, 2329-2332. (SCI 二區(qū)，IF:5.42)
10    Jiang XX, Zhang BZ, Zhang YF, Lin Li, Yan WJ, Wang R. Direct asymmetric Michael addition of thioether-based aryl sulfanyl-propan-2-one to nitroalkenes catalyzed by a chiral amine-thiourea bifunctional organocatalyst. Chirality 2010, 22, 625. (SCI三區(qū)，IF:2.68)
11    Qiu L, Wang Q, Lin Li, Liu XD, Jiang XX, Zhao QY, Hu GW, Wang R. Highly enantioselective addition of terminal alkynes to aldehydes catalyzed by a new chiral β-sulfonamide alcohol/ Ti(OiPr)4/ Et2Zn/R3N catalyst system. Chirality 2009, 21, 316. (SCI三區(qū)，IF:2.68)

專利情況:
 
1        王銳，林利，宋虹瑾，γ-羥基炔酸酯衍生物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，國家發(fā)明專利：201110184445.6。
2        王銳，林利，李阿妮，一種由γ-羥基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制備方法，國家發(fā)明專利：201110008181.9。
3        王銳，林利，伏旭，一種手性α-氨基酸衍生物的制備方法，國家發(fā)明專利：201110327023.X。