夏青:  醫(yī)學(xué)博士，副教授

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夏青，女，醫(yī)學(xué)博士，北京大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)副教授。2004年獲北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)與病理生理學(xué)專業(yè)醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，研究小分子活性肽對(duì)腦卒中神經(jīng)保護(hù)的分子機(jī)制；2004-2006北京大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)系博士后，研究加快腦淋巴系統(tǒng)引流速度治療腦水腫的分子機(jī)制以及鐵相關(guān)蛋白的代謝通路；2006-至今任北京大學(xué)藥學(xué)院講師、副教授，主要研究腦淋巴系統(tǒng)在腦卒中與腦腫瘤發(fā)病過(guò)程中的分子機(jī)制。近年來(lái)在J Neurochem、Biomaterials、Neurotoxicology、Chem Eur J、J Mater Chem、Cell Bio Toxicol等雜志上發(fā)表論文。榮獲2011年度北京市科技新星，2010年度醫(yī)學(xué)部 “優(yōu)秀青年學(xué)者”稱號(hào)。

研究領(lǐng)域：神經(jīng)化學(xué)生物學(xué)

神經(jīng)化學(xué)生物學(xué)是一門新興的交叉學(xué)科，緣于神經(jīng)生物學(xué)的長(zhǎng)期發(fā)展以及化學(xué)生物學(xué)研究的積累和需求。利用化學(xué)的原理、方法和具有生物活性的化合物來(lái)研究神經(jīng)系統(tǒng)生理學(xué)和病理生理學(xué)的科學(xué)問(wèn)題，帶動(dòng)了如神經(jīng)化學(xué)、神經(jīng)分子藥理學(xué)、神經(jīng)分子結(jié)構(gòu)學(xué)的發(fā)展。人類在研究和認(rèn)識(shí)神經(jīng)系統(tǒng)功能的問(wèn)題時(shí)越來(lái)越多的依賴各學(xué)科的合作。在這一形勢(shì)下，化學(xué)生物學(xué)面向神經(jīng)系統(tǒng)的功能研究逐漸發(fā)展成了一個(gè)主要的研究領(lǐng)域，神經(jīng)化學(xué)及神經(jīng)化學(xué)生物學(xué)等研究相繼出現(xiàn)。

從研究?jī)?nèi)容上看，神經(jīng)化學(xué)生物學(xué)是一門跨度非常廣闊的學(xué)科。它主要包括：利用化學(xué)生物學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)新的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)；系統(tǒng)地以這些生物活性分子作為探針和工具，研究其與功能耙分子的相互識(shí)別和信息交流的過(guò)程；通過(guò)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)控機(jī)制的了解以及對(duì)人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病機(jī)制的理解，為發(fā)現(xiàn)新的生物靶點(diǎn)和新治療藥物奠定基礎(chǔ)，為醫(yī)學(xué)研究提供新型診斷和治療方法；神經(jīng)化學(xué)生物學(xué)也為復(fù)雜腦功能體系及外周神經(jīng)傳導(dǎo)提供新技術(shù)和新方法。

研究?jī)?nèi)容

夏青實(shí)驗(yàn)室的研究方向?yàn)樯窠?jīng)化學(xué)生物學(xué)，主要圍繞腦淋巴系統(tǒng)對(duì)腦卒中及腦腫瘤發(fā)病與治療的分子機(jī)制，同時(shí)篩選出加快腦淋巴引流速度的藥物。內(nèi)容包括研究腦卒中過(guò)程金屬蛋白ADAMTS如何調(diào)控細(xì)胞表面受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程；腦微量出血后鐵代謝蛋白的淋巴引流通路；腦膠質(zhì)瘤發(fā)病過(guò)程中腦淋巴系統(tǒng)大分子蛋白抗原遞呈過(guò)程；基于以上過(guò)程，建立高通量細(xì)胞篩選模型，發(fā)現(xiàn)新的藥物作用靶點(diǎn)；基于神經(jīng)細(xì)胞間突觸傳遞和受體相互作用，設(shè)計(jì)保護(hù)腦卒中損傷和治療腦瘤的多肽藥物，為神經(jīng)系統(tǒng)疾病診療打下基礎(chǔ)。

正在進(jìn)行課題

1 金屬蛋白ADAMTS如何調(diào)控細(xì)胞表面受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程

2 腦微量出血后鐵代謝蛋白的淋巴引流通路

3 小分子化合物及多肽藥物的抗氧化神經(jīng)保護(hù)機(jī)制

承擔(dān)基金項(xiàng)目

目前承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目一項(xiàng)（MnSOD模擬物的抗氧化的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制研究，20901005，課題負(fù)責(zé)人），國(guó)家973重大科學(xué)研究計(jì)劃項(xiàng)目（基于基因密碼子擴(kuò)展的蛋白質(zhì)標(biāo)記新方法，2090CB912301學(xué)術(shù)骨干），教育部博士點(diǎn)新教師基金項(xiàng)目（腦淋巴循環(huán)對(duì)腦出血后鐵超載的作用機(jī)制，200800011056，課題負(fù)責(zé)人），博士后基金一項(xiàng)（Hepcidin調(diào)節(jié)血腦屏障鐵穩(wěn)態(tài)的作用機(jī)制，2005037288，課題負(fù)責(zé)人）。

代表論文( * 代表責(zé)任作者)

1. Xia Q*, Feng X, Huang H, Du L, Yang X*, Wang K. Gadolinium-induced oxidative stress triggers endoplasmic reticulum stress in rat cortical neurons.J Neurochem. 2011, Apr; 117(1): 38-47.

2. Feng XD, Xia Q*,Yuan L, Huang HF, Yang XD, Wang K*. Gadolinium triggers unfolded protein responses (UPRs) in primary cultured rat cortical astrocytes via promotion of an influx of extracellular Ca2+. Cell Biol Toxicol. 2011, Feb; 27(1):1-12.

3. Zhao MX, Li JM, Du L, Tan CP, Xia Q*, Mao ZW*, Ji LN. Targeted cellular uptake and siRNA silencing by quantum-dot nanoparticles coated with β-cyclodextrin coupled to amino acids. Chem  Eur J. 2011, Apr 26; 17(18):5171-9.

4. Zhao MX, Huang HF, Xia Q,*,Ji LN, Mao ZW*. γ-Cyclodextrin–folate complex-functionalized quantum dots for tumor targeting and site-specific labeling. J Mater Chem. 2011, 21, 10290–7

5. Feng X, Xia Q*, Yuan L, Yang X, Wang K*. Impaired mitochondrial function and oxidative stress in rat cortical neurons: implications for gadolinium-induced neurotoxicity. Neurotoxicology. 2010, Aug; 31(4):391-8

6. Xia Q*,Feng XD, Yuan L, Wang K, Yang XD*.Brain-derived neurotrophic factor protects neurons from GdCl3-induced impairment in neuron-astrocyte co-cultures. Sci China Chem. 2010, Oct; 53 (10):2193–9

7.Zhao MX, Xia Q*,Feng XD, Zhu XH, Mao ZW*, Ji LN, Wang K. Synthesis, biocompatibility and cell labeling of L-arginine-functionalbeta-cyclodextrin-modified quantum dot  probes.  Biomaterials. 2010, May; 31(15):4401-8.

8.Zhao YB, Ye LH, Liu HX, Xia Q, Zhang Y, Yang XD, Wang K. Vanadium compounds induced mitochondria permeability transition pore (PTP) opening related to oxidative stress. J Inorg Biochem. 2010 Apr;104 (4): 371-8

 9.Xia Q, Yang XW, Yang XD, Qian ZM, Wang K. Drug delivery via the transferring receptor-mediated endocytosis pathway. J. Chin.Pharm. Sci. 2009, 18 (1): 1-7.

10.Zhang L, Zhang Y, Xia Q, Zhao XM, Cai HX, Li DW, Yang XD, Wang K, Xia ZL. Effective control of blood glucose status and toxicity in streptozotocin-induced diabetic rats by orally administration of vanadate in an herbal  decoction. Food Chem Toxicol. 2008, 46(9): 2996-3002.

11.Mao XQ, Zhang L, Xia Q, Sun ZF, ZhaoXM, Cai HX, Yang XD, Xia ZL and Tang YJ. Vanadium-enriched chickpea sprout ameliorated hyperglycemia and impaired memory in streptozotocin-induced diabetes rats. BioMetals. 2008, 21(5):563-570.

12. Zheng YH, Xia ZL, Chen LB, Zhao XM, Xia Q, Song XJ. Variations in blood pressure and heart rate in conscious rats with cervical lymphatic blockade.Chin J Physiol. 2008, 51 (3): 178-85.

13.  Miao YY, Xia Q, Hou ZC, Zheng Y, Pan H, Zhu SG. Ghrelin Protects Cortical Neuron Against Focal Ischemia/reperfusion in Rats.Biochem Biophys Res Commun.2007, 359: 795-800

14. Zhang J, Xia Q，Sun R,Tian ZG. Interleukin-15 Promotes the Commitment of Cord Blood CD34Stem Cells into NK Cells.J Microbio Immunol. 2004, 2(1):40-44

15. Xia Q, Pang W, Pan H, Zheng Y, Kang JS, Zhu SG. Effects of Ghrelin on the Poliferation and Secretion of Spleen T Lymphocytes in Mice.Regul Peptides. 2004, 122 (3): 173-8.