2020年華僑大學(xué)碩士研究生招生考試初試自命題科目考試大綱

招生學(xué)院：材料科學(xué)與工程學(xué)院

招生專業(yè)：化學(xué)

科目名稱：有機(jī)化學(xué)

一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)

(一)試卷滿分值及考試時(shí)間

本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。

(二)答題方式

答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成;答案必須寫在答題紙(由考點(diǎn)提供)相應(yīng)的位置上。

(三)試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

有機(jī)化學(xué)考試內(nèi)容主要包括有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)(50%)、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系(20%)、各類有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律(30%)。

(四)試卷題型結(jié)構(gòu)

1.選擇題(40分)，共10道;

2.填空題(40分)，共10道;

3.簡(jiǎn)答題(30分)，共4-6道;

4.合成題(40分)，共4-6道。

二、考查目標(biāo)

課程考試的目的在于全面系統(tǒng)地測(cè)試學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)各項(xiàng)內(nèi)容的掌握程度。要求學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)內(nèi)容應(yīng)有比較系統(tǒng)和全面的了解，認(rèn)識(shí)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，熟悉各類有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律，掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)及其應(yīng)用。具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題及解決問題的能力。

三、考查范圍或考試內(nèi)容概要

1、 飽和烴(烷烴) 烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象;烷烴的命名方法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);烷烴的構(gòu)象;鹵代反應(yīng)歷程和游離基反應(yīng)歷程。(1)掌握烷烴的同分異構(gòu)、命名方法、烷烴的構(gòu)象。(2)掌握烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。(3)掌握鹵代反應(yīng)歷程、游離基反應(yīng)的歷程。(4)掌握脂環(huán)烴的分類、命名、化學(xué)性質(zhì)和異構(gòu)現(xiàn)象。

2、 不飽和烴 烯烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);炔烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);親電加成;氧化反應(yīng);聚合反應(yīng)。(1)掌握不飽和烴的分子結(jié)構(gòu)。(2)掌握不飽和烴的同分異構(gòu)和命名，構(gòu)型異構(gòu)，順反異構(gòu)，Z、E命名法。(3)掌握不飽和烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。(4)掌握親電加成反應(yīng)及親電加成反應(yīng)歷程，馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)。

3、 芳烴 芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名;單環(huán)芳烴的性質(zhì);苯環(huán)的親電取代反應(yīng)歷程和定位規(guī)律;多環(huán)芳烴。(1)掌握單環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名。(2)掌握單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)、芳環(huán)親電取代反應(yīng)歷程以及親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則。(3)了解多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、命名和性質(zhì)。

4、 旋光異構(gòu) 物質(zhì)的旋光性;對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu);不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu);構(gòu)型R，S的命名規(guī)則;環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。(1)了解物質(zhì)產(chǎn)生旋光的原因。(2)掌握手性、不對(duì)稱碳原子、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體的概念。

5、 鹵代烴 鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象;鹵代烷物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);親核取代反應(yīng);消除反應(yīng);SN1和SN2的立體化學(xué)。(1)掌握鹵代烴的分類、命名和同分異構(gòu)。(2)掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，熟悉親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的歷程。(3)掌握鹵代烴的制法，了解其在有機(jī)合成中的作用。

6、 光譜法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用 紅外光譜;紫外光譜;核磁共振譜;質(zhì)譜。(1)了解紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用。(2) 掌握應(yīng)用四種光譜測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的方法，并能認(rèn)識(shí)和分析典型的圖譜。

7、 醇、酚、醚 醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì);酚結(jié)構(gòu)和性質(zhì);醚結(jié)構(gòu)和性質(zhì);消除反應(yīng) (1)掌握醇、酚、醚的分類、命名及同分異構(gòu)。(2)掌握醇、酚、醚的物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)。(3)掌握消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的歷程。

8、 醛、酮、醌 醛、酮的分類、同分異構(gòu)及命名、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);親核加成反應(yīng);醌的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。(1)掌握醛、酮、醌的結(jié)構(gòu)、命名。(2)掌握醛、酮、醌的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。 (3)掌握醛、酮的親核加成反應(yīng)歷程。

9、 羧酸及其衍生物 羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名;羧酸的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);羧酸衍生物的分類、命名;羧酸衍生物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。取代酸結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。(1)掌握羧酸的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。 (2)掌握羧酸衍生物的主要類型：酯、酰鹵、酸酐、酰胺。(3)了解羧酸各類衍生物的制法、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。

10、 含氮化合物 硝基化合物;胺;偶氮化合物及染料。(1)熟悉芳香族硝基化合物的制法、性質(zhì)和重要的代表物。(2)掌握胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)。(3)掌握胺的性質(zhì)和重要的胺。

11、 含硫和含磷有機(jī)化合物 含硫有機(jī)化合物;含磷有機(jī)化合物。(1)掌握含硫有機(jī)化合物和含磷有機(jī)化合物的類型、結(jié)構(gòu)和命名。(2)掌握含硫和含磷有機(jī)化合物的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)。

12、 碳水化合物 單糖;雙糖(還原性雙糖、非還原性雙糖);多糖(纖維素及其應(yīng)用、淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))。(1)掌握單糖的結(jié)構(gòu)、分類、性質(zhì)和命名。(2)掌握單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象等立體化學(xué)知識(shí)。(3)掌握雙糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

13、 氨基酸、多肽和蛋白質(zhì) 氨基酸;多肽;蛋白質(zhì)。(1)掌握α-氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。(2)了解多肽的結(jié)構(gòu)、命名、結(jié)構(gòu)測(cè)定和合成。

14、 類脂化合物 油脂;萜類化合物;甾族化合物。(1)了解油脂的物理和化學(xué)性質(zhì)。(2)熟悉萜的分類、命名和組成。 (3)掌握甾的基本結(jié)構(gòu)、命名和分類。

15、 雜環(huán)化合物 五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚;六元雜環(huán)化合物：吡啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，嘧啶;稠環(huán)雜環(huán)化合物：喹啉、嘌呤。 (1)掌握雜環(huán)化合物的分類和命名。 (2)掌握重要的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制法。

四、參考教材或主要參考書：

(二)有機(jī)化學(xué)主要參考書：

《有機(jī)化學(xué)》(第四版)高鴻賓，高等教育出版社，2005年5月