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分類:導(dǎo)師信息 來(lái)源:中國(guó)考研網(wǎng) 2017-05-09 相關(guān)院校:華東理工大學(xué)
1997-2001 南開(kāi)大學(xué) 生化與分子生物學(xué)系 學(xué)士
2001-2003 中科院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所 碩士
2003-2008 中科院上海神經(jīng)科學(xué)研究所 博士
2008-至今 華東理工大學(xué)藥學(xué)院 博士后研究,現(xiàn)任副教授
鄭靜博士具有分子生物學(xué)、腫瘤生物學(xué)、生物化學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)等多方面的技術(shù)背景和研究經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)并主持過(guò)多項(xiàng)神經(jīng)系統(tǒng)疾病和腫瘤領(lǐng)域的項(xiàng)目申請(qǐng)與執(zhí)行,如上海市浦江計(jì)劃、科技部863項(xiàng)目、國(guó)自然青年基金、上海市自然基金等。已經(jīng)在Carcinogenesis,Journal of Neuroscience, Journal of Biological Chemistry, Neurobiology of Disease, J Neurooncol.,Neuroscience,Brain Research Bulletin,AJTR等學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文二十余篇,被SCI他人引用近百余次。研究方向如下所述:
神經(jīng)系統(tǒng)智力障礙疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制與藥物靶標(biāo)開(kāi)發(fā)
智力發(fā)育障礙又稱為精神發(fā)育不全或弱智,是兒童期最常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。引起智力障礙的原因可以是遺傳性的,如多基因或單基因突變;也可以是非遺傳性的,如神經(jīng)系統(tǒng)感染,藥物濫用,或腦損傷。其主要癥狀是智力發(fā)育遲緩,適應(yīng)能力低下,注意力不集中等。部分病人(20-30%)伴隨有癲癇發(fā)作。智力障礙的發(fā)病率約為2-3% 。在歐洲,約有8% 的醫(yī)療費(fèi)用于智力疾病的治療,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他同類疾病的費(fèi)用。因此,智力障礙疾病成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中最重要的有待解決的難題之一。在小鼠中選擇性的在特定腦區(qū)敲除與智力障礙疾病相關(guān)的基因,通過(guò)分析突觸可塑性、學(xué)習(xí)記憶和癲癇發(fā)生等指標(biāo)研究這些基因的功能;小鼠特定腦區(qū)中在單個(gè)神經(jīng)元水平敲除與智力障礙疾病相關(guān)的基因,并且使該神經(jīng)元可視化,從而研究這些基因在神經(jīng)元形態(tài)學(xué)、發(fā)育和可塑性中的作用。上述工作陸續(xù)發(fā)表在2015和2011年度的Neuroscience ,2014年度的Brain Research Bulletin ,2013年度的PNAS,2008年度的J. Biol. Chem.,2010年的Neurobiology of Disease,2011年的Int J Clin Exp Path上。
神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制與藥物靶標(biāo)開(kāi)發(fā)
膠質(zhì)瘤是一種常見(jiàn)的腦腫瘤,發(fā)生于神經(jīng)外胚層。按細(xì)胞種類分,膠質(zhì)瘤的主要類型有星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。2007年,世界衛(wèi)生組織按膠質(zhì)瘤的惡性程度和預(yù)后的好壞情況將膠質(zhì)瘤分為I、II、III、IV,四個(gè)等級(jí)。I級(jí)膠質(zhì)瘤通常是良性的,在兒童中發(fā)病更頻繁,一般不會(huì)發(fā)展為更高級(jí)別腫瘤,其基因變化也與更高級(jí)別的膠質(zhì)瘤不同,預(yù)后良好。II級(jí)屬分化良好性,雖然不是良性的,但預(yù)后較好,中位生存期為5-8年。III級(jí)是漸變性星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤,中位生存期為3年。IV級(jí)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,惡性最強(qiáng),中位生存期為12-18個(gè)月,大于60歲患者的生存期低于中位生存期。我們利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)、RNA干擾技術(shù)和基因過(guò)表達(dá)/點(diǎn)突變技術(shù)等,結(jié)合腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)曲線、克隆形成、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞遷移、血管生成、裸鼠皮下成瘤和原位成瘤等檢測(cè)技術(shù),研究我們關(guān)注的藥靶基因?qū)ι窠?jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的影響,以期望尋找到藥物作用的靶標(biāo),開(kāi)發(fā)基于基因治療和藥物治療的新產(chǎn)品。上述工作陸續(xù)發(fā)表在2015年度的AJTR,2014年度的Carcinogenesis和Int J Clin Exp Path上,2013年度的J Neurooncol.,2012年度的J Am Chem Soc.,2010年的J. Neurosci.和2011和2015年度的ACS Nano上。
病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)工具的開(kāi)發(fā)和生物反應(yīng)器產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用研究
AAV(腺相關(guān)病毒)和Lentivirus(慢病毒)基因轉(zhuǎn)導(dǎo)工具載體的開(kāi)發(fā)和專利申請(qǐng)、產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用以及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,相關(guān)技術(shù)和專利陸續(xù)獲得多家公司和臨床單位的資助和推廣。
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