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分類:導師信息 來源:中國考研網(wǎng) 2017-04-22 相關(guān)院校:中國科學技術(shù)大學
光壽紅
單位:生命科學學院
地址:安徽省合肥市黃山路443中國科學技術(shù)大學生命科學院
郵編:230027
電話:+86-551-3607812
個人主頁:http://biox.ustc.edu.cn/szdw/zzbqnqrjh/201209/t20120926_140120.html
個人簡歷 Personalresume
1996年在中國科學技術(shù)大學生物系獲得學士學位,1996-1999年師從中國科大施蘊渝院士進行多肽的溶液構(gòu)象研究,并獲得碩士學位。1999-2004年,在美國威斯康星大學癌癥研究所師從JanetMertz教授,研究真核生物中病毒起源的無內(nèi)含子RNA的表達和調(diào)控機制,并獲得博士學位。2005-2010年,作為博士后在威斯康星大學遺傳系ScottKennedy助理教授實驗室,從事模式生物中小干擾RNA的功能和調(diào)控機理的研究。進一步研究小干擾RNA的功能和調(diào)控機制。在包括Nature和Science在內(nèi)的國際著名期刊上發(fā)表論文12篇(其中第一作者6篇),2篇論文被Facultyof1000Biology收錄并給予高度評價,曾獲得中國科學院院長獎及美國心臟協(xié)會博士后獎。中組部青年****”入選者
主要研究領(lǐng)域:(1)真核細胞中RNA的表達與加工的調(diào)節(jié);(2)真核生物中轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制;(3)模式生物中非編碼RNA的表達與調(diào)節(jié)機制;(4)模式生物的遺傳與發(fā)育。
主要研究成果:發(fā)現(xiàn)真核生物中無內(nèi)含子的基因含有一些順式作用的RNA序列元素,它們可以和細胞內(nèi)的特定蛋白相互結(jié)合,來提高該無內(nèi)含子基因的前mRNA的穩(wěn)定性,poly(A)聚腺苷酸化,以及從細胞核到細胞質(zhì)的運輸;發(fā)現(xiàn)這些結(jié)合蛋白在正常情況下應(yīng)用于含內(nèi)含子的內(nèi)源性基因的表達和加工。這項研究指出無內(nèi)含子基因可以把細胞內(nèi)正常基因表達和加工的所需因子轉(zhuǎn)為己用。此研究為治療病毒感染和癌癥提供了新的思路(NAR2005;MCB2005)。確認了高等動物中存在著細胞核里的基因干擾現(xiàn)象;發(fā)現(xiàn)了非編碼RNA從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)運到細胞核的新途徑;發(fā)現(xiàn)了三個nrde基因;證明了非編碼的小RNA可以結(jié)合到正在被轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄子上;發(fā)現(xiàn)細胞核RNA干擾的機理可能是通過抑制RNA聚合酶II,抑制轉(zhuǎn)錄的延伸,從而造成轉(zhuǎn)錄的提前終止;發(fā)現(xiàn)高等動物中非編碼的小干擾RNA可以造成組蛋白的甲基化,而且這部分甲基化完全依賴于nrde基因;發(fā)展了模式生物整體上RNA-蛋白的免疫沉淀方法;發(fā)展了模式生物整體水平上轉(zhuǎn)錄活性的測量方法(Science,2008;Nature,2010)。
研究方向 Researchdirection
1、真核細胞中RNA的表達與加工的調(diào)節(jié)
2、真核生物中轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制
3、模式生物中非編碼RNA的表達與調(diào)節(jié)機制
掃碼關(guān)注
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