操鋒，男，中共黨員，博士，副教授，碩士生導師。1977年3月出生，2000年畢業(yè)于武漢工程大學藥物制劑專業(yè)，后考入中國藥科大學攻讀藥物化學碩士。2003年考入中國藥科大學藥物制劑專業(yè)攻讀博士學位。2006年畢業(yè)后留校任教，2009年聘為中國藥科大學藥劑教研室副教授，2011年被聘碩士生導師，于2012年和2014年在北京國家藥品審評中心化學藥物一部外聘工作一年半。目前是國家自然科學基金和浙江省自然科學基金通訊評審專家。研究方向為口服緩控釋，分子靶向藥物和新型納米給藥系統(tǒng)的研究。主持國家自然科學基金2項和教育部新教師基金1項，參與主持多項“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，國家自然科學基金和省部級項目，和國內多家企業(yè)緊密合作,具有豐富的新藥研發(fā)和項目審評經驗。迄今發(fā)表第一作者的SCI文章10余篇，其它核心期刊論文10余篇，申請專利5項,授權3項。參編《中藥成分的胃腸轉運與劑型設計》，負責撰寫八萬余字，2010年正式出版。參編《藥劑學》第四版和《藥物制劑過程裝備與工程設計》。指導的畢業(yè)論文獲得“2007年度江蘇省本科優(yōu)秀論文一等獎”。2009年獲得國際特品公司（ISP）獎教金。

主持項目：

國家自然科學基金：多功能有機/無機雜化納米粒眼用給藥系統(tǒng)的研究（81373362），在研。

國家自然科學基金：基于連接臂和腸轉運器PepT1靶向的齊墩果酸口服前藥研究（81001413/H3008），結題。

教育部新教師基金：新型靶向腸膜PepT1轉運器的齊墩果酸口服前藥研究（教育部新教師基金（20090096120002），結題

參與項目：

重大專項新型降糖藥物G004的臨床前研究（2013ZX09301303002），進行中。

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項：新制劑與新釋藥系統(tǒng)技術平臺（Y101018－24），結題。

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項：高效原位非病毒基因載體關鍵技術研究（Y101012－22），結題。

近年代表性論文：

Fang L, Wang M, Gou S, Liu X, Zhang H, Cao F（通訊作者）.Combination of amino acid/dipeptide with nitric oxide donating oleanolic acid derivatives as PepT1 targeting antitumor prodrugs.J Med Chem. 2014，57(3):1116-20. IF:5.61

Fang L, Gou S, Liu X, Cao F（通訊作者）, Cheng L.Design, synthesis and anti-Alzheimer properties of dimethylaminomethyl-substituted curcumin derivatives.Bioorg Med Chem Lett. 2014,24(1):40-3. IF：2.34

Feng Cao(操鋒), Yahan Gao, Meng Wang, Lei Fang, Qineng Ping. Propylene Glycol-Linked Amino Acid/Dipeptide Diester Prodrugs of Oleanolic Acid for PepT1-Mediated Transport: Synthesis, Intestinal Permeability and Pharmacokinetics.Mol Pharmaceutics, 2013, 10（4）：1378-1387. IF：4.57

Feng Cao(操鋒), Yahan Gao, Qineng Ping. Advances in Research of PepT1-Targeted Prodrug. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012, 7(2): 110-122.

Feng Cao(操鋒), Yahan Gao, Zhi Yin, Qineng Ping. Enhanced Oral Bioavailability of Oleanolic Acid in Rats with Phospholipid Complex. . Letters in Drug Design & Discovery. 2012, 9:505-512. IF：0.85

Feng Cao(操鋒), Jinghao Jia, Zhi Yin, Yahan Gao, Lei Sha, Yihua Zhang, Yisheng Lai, Qineng Ping. Ethylene Glycol-Linked Amino Acid Diester Prodrugs of Oleanolic Acid for PepT1-Mediated Transport: Synthesis, Intestinal Permeability and Pharmacokinetics. Mol Pharmaceutics, 2012, 9:2127-2135.  IF：4.57

Cao F（操鋒）, Wang YJ, Ping QN, Liao ZG. Zn-Al-NO3-layered double hydroxides with intercalated diclofenac for ocular delivery. Int J Pharm. 2011, 404(1-2): 250-256.  IF：3.46

Jin X, Huang A, Ping Q, Cao F(操鋒), Su Z.Box-Behnken optimization design and enhanced oral bioavailability of thymopentin-loaded poly (butyl cyanoacrylate) nanoparticles. Pharmazie. 2011,66(5):339-47.

Cao F（操鋒）, Zhang XL, Ping QN. New method for ophthalmic delivery of azithromycin by poloxamer/carbopol-based in situ gelling system. Drug Deliv, 2010, 17(7): 500-507.   IF：2.02

Xu Y, Jin X, Ping Q, Cheng J, Sun M, Cao F（操鋒）, You W, Yuan D.A novel lipoprotein-mimic nanocarrier composed of the modified protein and lipid for tumor cell targeting delivery. J Control Release. 2010, 146(3):299-308.

Cao F（操鋒）, Ren Y, Hua WY. Cyclomaltoheptaose mixed esters of anti-inflammatory drugs and short-chain fatty acids and study of their enzymatic hydrolysis in vitro. Carbohydr Res. 2009, 344(4): 526-30. IF：2.04

Cao F（操鋒）, Zhang HY, Guo JX, et al. Mrp2-related efflux of scutellarin in the intestinal absorption in rats. Pharmazie. 2008, 63(1):75-80.

Cao F（操鋒）, Guo JX, Ping QN, et al. Prodrugs of scutellarin: ethyl, benzyl and N, N-diethylglycolamide ester synthesis, physicochemical properties, intestinal metabolism and oral bioavailability in the rats. Eur J Pharm Sci. 2006, 29(5):385-93.

Cao F（操鋒）, Guo J, Ping QN. The physicochemical characteristics of freeze-dried scutellarin-cyclodextrin tetracomponent complexes. Drug Dev Ind Pharm. 2005, 31 (8): 747-56.

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